返回研究案例
网络药理、分子对接与动力学的分层证据整合
图摘要
摘要
按成分、靶标、通路、结构构象与动态稳定性逐层组织证据，形成可追踪的验证优先级。图摘要串联网络、功能与结构层结果，呈现候选线索在不同证据层之间的对应关系。跨层结果共同形成更聚焦的靶标、通路与机制研究优先级。
计算结果
靶点筛选结果
图1、小分子和疾病的公共靶点,以韦恩图表示。
该图呈现“靶点筛选结果”中的主要结构与趋势，并与本案例的候选排序和结果判断形成对应。
对接结果
表格较宽时可横向滚动查看
| Target_name | Ligand_name | Docking_score(kcal/mol) |
|---|---|---|
| 靶标 B | 候选化合物 A | -6.1 |
| 靶标 C | 候选化合物 A | -7.3 |
| 靶标 D | 候选化合物 A | -6.9 |
| 靶标 F | 候选化合物 A | -7.8 |
| 靶标 G | 候选化合物 A | -7.7 |
| 靶标 H | 候选化合物 A | -7.2 |
| 靶标 A | 候选化合物 A | -8.5 |
| 靶标 E | 候选化合物 A | -8.1 |
该表汇总“对接结果”中的关键比较信息，使不同条件与候选之间的结果差异能够直接对应。
图2a、靶标 A_候选化合物 A复合物的结合模式;(A)小分子和蛋白结合的整体视图,(B)局部视图,图中洋红色stick为小分子,淡绿色Cartoon为结合位点氨基酸,黄色虚线表示氢键作用,(C)2D相互作用图。
该图呈现“对接结果”中的主要结构与趋势，并与本案例的候选排序和结果判断形成对应。
HS-CASE-0035
完整版案例 PDF
完整结果、高清图表与分析说明仅在客户版 PDF 中提供。添加客服微信并发送案例编号 HS-CASE-0035 获取。