从界面片段到可测试多肽，平衡构象、稳定性和可开发性。
以多肽构象集合、受体界面和可用约束为输入，探索高柔性多肽的可能结合模式。
通过时间演化采样评估构象稳定性、相互作用占有率与可能的机制路径。
围绕靶点界面、构象约束与可开发性设计多肽候选并建立筛选漏斗。