缩小突变与序列设计空间，并明确结构证据的适用边界。
连接序列生成、结构筛选、界面评估和实验优先级，支持可追溯的设计迭代。
围绕 Fv 结构、CDR 构象、抗原表位和可开发性建立抗体候选的计算评估路径。
组合复合物结构预测、对接、界面热点和动力学复核，研究蛋白—蛋白识别与调控机制。